PAGE Dates et informations importantes (association deuil perinatal, mort-deces enfant autour de la naissance, IMG-ITG, fausse-couches)

Sur cette page nous vous signalerons les dates des différentes manifestations, colloques, réunions, dialogues, émissions de télévision ..

VIE de l'ASSOCIATIONles bénévoles d'accompagnement de notre association ( Contacts Locaux, modérateurs du forum entre autres) partent en formation régulièrement. Ces formations ont un coût non négligeable et même si nous sommes subventionnés à 65 % , il reste une grosse part qui pèse dans notre budget. Merci donc à tous ceux qui nous ont soutenus endevenant membre actif de l'asso ainsi qu'à ceux qui ont renouvelé leur cotisation dernièrement. Ceux qui voudraient devenir membre dès à présent trouveront le bulletin d'adhésion en cliquant sur ce lien

SEDAN (08)		L'association le C.H.E.M.I.N a vu le jour le 25 novembre 2011, elle est unique dans la région Champagne Ardenne. Elle se propose d'accueillir les parents endeuillés par la perte d'un enfant pendant la grossesse, au moment ou après l'accouchement ou encore durant sa première année de vie. Le CHEMIN signifie Conseiller, Honorer, Ecouter, Mobiliser, Importer et Nouer. Cette association se compose de professionnels de la santé de l'hôpital de Sedan et/ou de parents endeuillés. Elle a pour objet: d'accompagner les parents endeuillés, de sensibiliser les soignants et de favoriser la reconnaissance du deuil périnatal. Les bénévoles organisent des groupes d'entraide mensuels (le dernier vendredi de chaque mois) de 18-20h à l'hôpital de Sedan. Voir leur brochure Cynthia Minh Présidente de l'association Psychologue du pôle femme/enfant du CH Sedan lechemin08@laposte.net 06.24.12.27.81 ou laisser un message au 03.24.22.42.36
FLEAC (16)		Le groupe de parole se réunira chaque 1er lundi du mois, sauf exception pour le lundi 10 septembre, lundi 12 novembre et lundi 8 avril 2013
FLEAC (16)		L'étoile de mère, projet de film Dans le cadre des rencontres-débats que l'association propose aux intervenants de périnatalité et ceux oeuvrant dans l'accompagnement du deuil périnatal, mais également à l'occasion d'ateliers destinés aux familles, il nous est apparu intéressant de pouvoir enrichir de vos témoignages les échanges... Afin que vous, parents, puissiez faire connaître votre vécu, l'association a le projet de monter un [...] Vous pouvez voir cet article à l'adresse suivante: http://www.etoiledemere.fr/projet-de-film/ http://www.etoiledemere.fr
AOUSTE SUR SYE (26)		L’association ENFANTS PAPILLONS organise des *"Groupe de parole"* à Aouste sur Sye ( près de Crest). de 10h à 12h. Salle de la garderie périscolaire à Aouste sur Sye. Pour toute information, contact au 04.75.25.16.42
GRENOBLE (38)		Nouveau groupe de partage Un samedi par mois de 10h à 12h à partir de février 2013 (dates jusqu'en juin : 02/02/2013 ; 23/03/2013 ; 20/04/2013 ; 18/05/2013 ; 15/06/2013) Pour prendre contact : 07 87 87 27 79 (Sophie) 06 20 91 85 46 (Stéphane)
NANCY (54)		Carole Bourgatte, psychologue spécialisée anime un *"Groupe de parole"* Il a lieu 1 fois/mois, un vendredi soir, entre 20h et 22h à la Maison de la Santé, Art Sur Meurthe, près de Nancy. (30 mins de Lunéville, 45 mins de Metz et Toul, 1h d'Epinal, 1h30 de Forbach) Les dates sont habituellement le premier vendredi du mois, mais peuvent être parfois décalées. Contact et inscription par téléphone au 06 29 64 51 66 ou renseignements sur le site Internet : Son Site Internet d’Informations et d’Inscriptions http://www.cbourgatte-psychologue.fr/#groupe_de_paroles__laquo__nbsp_deuil_p__rinatal_nbsp__raquo_ En savoir plus sur les dates http://www.cbourgatte-psychologue.fr Carole Bourgatte, Psychologue 03 54 59 89 41 ~ 06 29 64 51 66 psychologue.cbourgatte@yahoo.fr
NANCY (54)		L'association DEUIL ESPOIR anime des *"Groupe d'entraide"* pour les adultes et des ateliers pour enfants en deuil sur Nancy et la région Lorraine. Dés mars 2013, notre association propose d'animer des groupes d'entraide spécifiques pour le deuil périnatal. Ces groupes vont fonctionner sur une périodicité de une fois toute les deux à trois semaines sur 5 mois en groupe fermé. Voir la plaquette Vous pouvez consulter le site internet de l'association deuil espoir: deuilespoir.free.fr Pour toute information complémentaire Patricia Vauthier animatrice des groupes de soutien au deuil périnatal à l'association DEUIL ESPOIR tel de l'association:06.07.45.47.75
LORIENT (56)		l'association ADEP56 nous présente sa nouvelle plaquette. Suite à un problème informatique, ils ont perdu toutes leurs adresses, merci de reprendre contact avec eux si cela vous concerne Voir leur affiche Voir leur plaquette 1 Voir leur plaquette 2
LORIENT (56)	à partir du 12 janvier 2011	Madame, Monsieur, Depuis 5 ans, l’association Adep56 « Accompagner le deuil périnatal » propose des groupes d’entraide mensuels à Lorient et à Vannes, pour parents endeuillés par la mort de leur bébé. A l’écoute de ces parents démunis face à la souffrance de leurs enfants et à l’incompréhension des ressentis des –frères et sœurs-, il nous est donc apparu essentiel d’accompagner la fratrie. Pour ce faire, 2 animatrices ont, pendant deux années, préparé cet accompagnement par des formations et par la création d’un atelier intitulé « MERCREDITMOITOUT » qui débutera en janvier 2011 dans les conditions suivantes : 12 janvier 2011 : 1^ère séance de l’atelier «Mercreditmoitout» qui se déroulera le mercredi matin, en 6 séances de 2h30 toutes les 3 semaines. Accompagnement réservé aux enfants âgés de 3 ans (scolarisés) à 12ans dont les parents sont ou pas accompagnés au sein de l’Adep56 et quelle que soit la nature du deuil périnatal Groupe constitué de 8 enfants maximum Intégration dans le groupe effective après accord des parents et de l’enfant lors d’un entretien familial Un livret « Mon petit journal » spécialement créée par les animatrices sera le support d’accompagnement, personnalisé pour chaque enfant, tout au long des séances Deux animatrices Sophie LE GARREC et Françoise PLUNIAN animeront cet atelier Voir leur fiche de présentation Voir l'affiche des ateliers Les entretiens préalables sont en cours sur RDV Pour tous renseignements complémentaires vous pouvez contacter les animatrices aux n° suivants : 06 76 87 90 53 ou 06 24 19 46 92 Très cordialement Françoise PLUNIAN Présidente de l'Adep56 "Accompagner le deuil périnatal" Animatrice de groupe d'entraide de parents en deuil Tél. 06 24 19 46 92 Fax. 02 97 05 23 75 www.adep56.org
LILLE (59)		l’association NOS TOUT PETITS vous rappelle les dates des prochaines formations qu'elle organise à Lille : les 18 et 19 mars, suivis des 6 et 7 mai : FORMATION DE BASE A L’ANIMATION D’UN GROUPE DE SOUTIEN (pour des groupes destinés à des parents endeuillés ou à des personnes confrontées à d’autres pertes ou transitions de vie) les 12, 13 et 14 mai : Accompagner le deuil périnatal (pour votre information, la session suivante aura lieu les 10, 11 et 12 novembre) Vous trouverez toutes les informations concernant ces formations (programme, intervenants, tarifs, bulletin.d'inscription).sur.notre.site http://nostoutpetits.free.fr/NOS%20TOUT%20PETITS/formations/accueil%20formations.htm
CLERMONT-FERRAND (63)		Nombreuses sont les personnes touchées par la perte d’un bébé en cours de grossesse ou autour de la naissance. Face à cet événement, beaucoup expriment l’absence de compréhension et de soutien de leur entourage, ainsi que le souhait de rencontrer des personnes qui ont vécu une expérience similaire. C’est pourquoi, l’association AGAPA, spécialisée dans l’accompagnement du deuil ante et périnatal, propose aujourd’hui à leur intention, sur Clermont-Ferrand, un groupe de parole et d’entraide mensuel pour rompre avec le silence et l’isolement, et trouver de l’aide pour surmonter cette épreuve Voir leur lettre d’information En savoir plus
CHAMBERY (73)		Nous vous informons de la présence, depuis un an, d’une nouvelle association de soutien aux parents endeuillés par le décès d’un bébé : http://nostoutpetitssavoie.monsite-orange.fr/ Cette association a besoin de laine pour tricoter des vêtements adaptés aux bébés nés sans vie, trop petits pour les vêtements pour prématurés. Ces tricots seront déposés à la chambre mortuaire et proposés aux parents. Si vous avez des pelotes et que vous souhaitez en faire don, contactez l’association : Nos-Tout Petits de Savoie Mirjana Sestier, Présidente 302 Résidence Sainte Anne 73290 la Motte-Servolex nostoutpetitssavoie@orange.fr
PARIS (75)	3 mai	Bonjour, Nous vous l’avions annoncé, voilà quelques mois que nous travaillons sur le projet, ça y est, il est mis en place. Venez donc nous retrouver pour cette journée du 3 mai 2014, sur le parvis de la mairie du 15ème à Paris, placée sous le signe de la transformation. En effet, en plus de l’élaboration d’un grand bouquet en mémoire de nos tout petits, nous vous proposons cette année plusieurs ateliers créatifs, modelage, peinture, écriture, expression corporelle et autres. Vous trouverez toute sur notre site : comment s’inscrire aux ateliers, comment acheter des fleurs pour le bouquet, comment nous rejoindre, ainsi que des photos et articles autour de la première édition de l’an dernier. Vous pourrez aussi commander fliers et affiches que vous pourrez distribuer ou afficher dans des lieux stratégiques. www.unefleurunevie.org https://www.facebook.com/UneFleurUneVie?fref=ts Notre association sera présente, bien sûr, puisqu’elle organise cette journée en collaboration avec AGAPA, Adep56 et Naître et Vivre. En espérant vous y croiser, Sophie Helmlinger, présidente de L'enfant sans nom - Parents endeuillés 12 avenue Jean Jaurès 63300 Thiers 03 85 48 50 04 / 06 52 07 06 21 http://lenfantsansnom.free.fr Voir l'affiche Voir le programme de la journée
PARIS (75)	lundi 22 septembre	A l’occasion de ses 20 ans d’existence, L’Association AGAPA désire, par un colloque, créer un temps de réflexion et d’échanges entre les différents acteurs concernés, afin que chacun puisse proposer un accompagnement toujours plus adapté aux personnes en souffrance et, que celles-ci puissent trouver en elles les ressources pour aller vers l’apaisement. Celui-ci aura lieu le lundi 22 septembre à l’espace REULLY de PARIS Voir le programme Éditer le bulletin d’inscription
PARIS (75)	un lundi par mois	L'association AGAPA propose, à Paris, un *"Groupe de paroles et d'entraide"* pour les personnes, les couples, touchés par un deuil périnatal Le groupe est co-animé par deux écoutantes d’Agapa. Une prise de rendez-vous avec elles, pour un entretien préalable est nécessaire avant tout engagement. Les rencontres ont lieu un lundi soir par mois de 19 h à 21 h. Lieu : 42 rue St Lambert - 75015 Paris Prochaines rencontres : les lundis 14 novembre et 12 décembre 2011 Les lundis 9 janvier, 6 février, 5 mars, 2 avril, 7 mai et 11 juin 2012 Renseignements et rendez-vous : Agapa : Tél : 01 40 45 06 36 - e-mail : contact@agapa.fr Agapa groupe d'entraide
PARIS (75)		- L'association AGAPA organise des Groupes de parole et d'entraide pour des personnes ayant perdu leur bébé pendant la grossesse ou à la naissance Espaces de parole, de partage et de soutien, ces groupes ont lieu à Paris une fois par mois. En savoir plus sur les groupes d’entraides D'autres groupes sont en attente de démarrer dans les Bouches du Rhône, dans le Val de Marne et dans le Puy de Dôme. Renseignements au 01 40 45 06 36 ou par mail contact@agapa.fr ou sur le site www.agapa.fr, Guillemette Porta, pour l'équipe d'Agapa
PARIS (75) Crématorium du Père Lachaise		Depuis plus de trois ans, le crématorium du Père Lachaise a mis en place un temps de recueillement et de souvenir proposé aux parents concernés par un deuil périnatal et ayant laissé la charge du devenir du corps à une institution hospitalière parisienne ou francilienne. Aujourd’hui, chaque rendez-vous rassemble une cinquantaine de parents et leurs proches. Ces cérémonies essayent de répondre aux attentes des parents que vous pouvez accompagner et informer ; elles sont aujourd’hui connues grâce à vous et je vous en remercie sincèrement. Beaucoup de parents s’interrogent sur le devenir du corps de l’enfant après le décès et nous diffusons un dépliant d’information qui décrit brièvement ce qui se passe en région parisienne ; vous trouverez ce dépliant en pièce jointe. A l’heure actuelle, tous les établissements de l’AP-HP et la plupart des cliniques parisiennes confient le corps au crématorium du Père Lachaise. Les crémations collectives sont accompagnées symboliquement d’un médaillon en céramique qui est renouvelé tous les trimestres et inhumé au cimetière parisien de Thiais au pied d’une stèle du souvenir érigée à cette fin et située dans la division enfants. Vous trouverez ci-dessous les dates des prochaines cérémonies (année 2013) ainsi que le lien de la page du site Internet du Crématorium du Père Lachaise concernant cette question. Sur cette page, un document d’information est téléchargeable en format Pdf . Voir la fiche Dates des prochaines cérémonies : - mardi 8 janvier 2013, de 8h45 à 9h15 - mardi 2 avril, de 8h45 à 9h15 - mardi 2 juillet, de 8h45 à 9h15 - mardi 1er octobre, de 8h45 à 9h15 - mardi 7 janvier 2014, de 8h45 à 9h15 Lien : http://www.crematorium-perelachaise.fr/p_cremation_et_mort_perinatale_60.html Jean-Paul ROCLE Chargé de mission cérémonies et ritualités jp.rocle@servicesfuneraires.fr
PARIS (75		Dans la presse spécialisée CDRN FXB *Votre revue de sommaires spécialisée a changé !* Découvrez-la sous sa forme mensuelle plus complète et plus interactive ... *ASP Liaisons, n°42, décembre 2010* Dossier : Soins palliatifs en pédiatrie Possibilités de repérage en anténatal. Réflexions sur leurs gestions Soins palliatifs autour de la naissance Pourquoi introduire les soins palliatifs en salle de naissance ? Le point de vue du psychologue Soins palliatifs chez le nouveau-né Pour le soutien des parents confrontés à la fin de vie de leur bébé : l’association SPAMA et son forum Internet Amélioration des conditions de fin de vie en réanimation pédiatrique Auprès des enfants en souffrance, le partage de notre part d’humanité *Pour connaître la suite,* *cliquez ici*
PARIS (75)	*STAGES*	L'association Human Dance a le plaisir de vous informer de ses prochains stages de : *Danse Butô* Voir les dates
SAINT-CLOUD (92)	Groupes de Parole	Un nouveau groupe d'entraide a lieu à l'adresse suivante : Maison de l'amitié 18 Rue des Écoles 92210 Saint-Cloud. Le groupe a lieu une fois par mois, le 3ème vendredi du mois et les personnes souhaitant y participer doivent d'abord contacter Charlotte et Catherine par téléphone pour un premier entretien. Le numéro est : 06 59 06 69 82 (Charlotte) / 06 10 69 79 17 (Catherine). La permanence téléphonique a lieu le vendredi de 12h à 14h.
Diaporama		Diaporama en souvenir de la première journée de sensibilisation au deuil périnatal organisée au niveau national en France le 4 mai 2013, organisée par le collectif "Une fleur, une vie" Voir le diaporama : https://www.youtube.com/watch?v=_BHe9e2zIjg
FILM		Benjamin Gibeaux, 30 ans, à perdu son bébé 2 semaines après sa naissance. Il est décédé des suites d'une grave malformation (hernie diaphragmatique,...) malgré un désir de vivre incroyable qui l'a fait plusieurs fois remonter la pente. Mais après d'innombrables complications il ne pouvait plus se battre... Pour lui rendre hommage, il a réalisé un film « Les petites choses de la vie » Ce film d'animation évoque le deuil d'un enfant d'une manière légère et poétique, et rappelle que malgré la tristesse, il y a aussi de très belles choses dans les histoires de ses enfants envolés. Le film est visible gratuitement et en haute définition ici : http://www.benjamingibeaux.fr/lespetiteschosesdelavie/
SUISSE		Retrouvez désormais les nouvelles d'AGAPA Suisse-Romande sur Facebook, une manière supplémentaire de connaître et faire connaître nos activités autour des pertes de grossesse, du deuil périnatal et des abus/maltraitances vécus dans l'enfance. http://www.facebook.com/#!/profile.php?id=100003699742950&sk=wall Au plaisir de vous y croiser et avec nos meilleures salutations, L'équipe d'AGAPA Suisse-Romande. AGAPA Suisse-Romande CP 138 1752 Villars-sur-Glâne 1 http://www.agapa-suisseromande.ch info@agapa-suisseromande.ch (+41) 026 424 02 22
ONEX (SUISSE)	samedi 5 octobre de 12h00 à 17h00	la FETE DES ANGES 2013 aura lieu de 12h à 17h SAMEDI 5 OCTOBRE au parc des Evaux, Onex, Genève. Cet évènement a pour objectif de rendre hommage aux enfants qui nous ont trop vites quittés et de soutenir les familles. Il est ouvert à tous, mais pour des raisons de logistique, il est préférable de s'annoncer au 079.532.29.44 ou par mail, à contact@association-kaly.org Voici le programme : - dès 12h : Repas (offert à tous à l'occasion des 5 ans de l'association Kaly) - de 12h15 à 14h : animation enfants avec Mr Boule (bulles de savon géantes, jonglage, sculptures sur ballons, etc) - de 14h à 15h : animation enfants (en cour d'élaboration) - de 13h45 à 14h45 : atelier musical pour tous, animé par Anna Homère (musicothérapeute) - à 15h : Lâcher de ballons - de 15h15 à 17h : Goûter, verrée de l'amitié, échanges et rencontres - de 15h15 à 17h : animation enfants (coloriages) En espérant que vous serez nombreux à vous joindre à cet hommage, au nom de l'association Kaly, je vous adresse, Mesdames, Messieurs, mes meilleures salutations. Lyvia Stoudmann Association Kaly Rue Vermont 54-56 1202 Genève tél: 079.532.29.44 http://www.association-kaly.org
GENEVE (SUISSE)		Vous trouverez dès aujourd'hui le diaporama de la Fête des Anges 2010 (Evaux) sur le site de l'Association-Kaly dans la rubrique suivante : Evénements>Agenda 2010 (en bas de page) Je tiens à remercier, au nom de l'Association-Kaly, tous ceux qui ont été présents ainsi que ceux qui ont pensé à nous... En espérant de tout cœur que vous soyez parmi nous l'année prochaine pour célébrer nos petits partis trop tôt, je vous adresse mes meilleures pensées. Lyvia Stoudmann Association Kaly Rue Vermont 54-56 1202 Genève tél: 079.532.29.44 http://www.association-kaly.org
Vidéo		Si auparavant, la mort des fœtus était largement escamotée, aujourd’hui la tendance s’est radicalement inversée. Un entretien avec Marie-José Soubieux, pédopsychiatre et psychanalyste (04:58) Voir la vidéo de l’entretien : La mort des jeunes bébés. Quel rituel de deuil ?
*PETITION*		Bonjour, Ce message pour vous proposer de prendre quelques instants pour soutenir très simplement une démarche d’aide au deuil périnatal ! En effet, lorsque des parents perdent un bébé en cours de grossesse, lors de l’accouchement ou en néonatalogie, les équipes soignantes et médicales les accompagnent dans cette épreuve très douloureuse, en cherchant à ce que les parents puissent traverser ce décès dans les conditions les plus adéquates pour vivre ensuite leur deuil au mieux ; à l’hôpital de la Citadelle de Liège, nous organisons également des groupes de soutien pour les accompagner par la suite dans leur cheminement. Pour les parents dont le bébé n’a pas atteint 26 semaines de grossesse, à la douleur de cette perte s’ajoute la non reconnaissance sociale de ce qui vient de se passer puisqu’il n’y a pas de reconnaissance administrative claire en-dessous de 26 semaines de grossesse. Cette situation a déjà fait l’objet de plusieurs propositions de loi visant à modifier le seuil de reconnaissance. Aujourd’hui, une association flamande de soutien aux parents endeuillés a lancé une pétition visant à changer cette situation, et qui démarre suite aux circonstances suivantes : à Anvers, un éléphanteau né au zoo a été inscrit dans les registres communaux, alors que des parents restent en souffrance de ne pas pouvoir faire reconnaître leur enfant ! Au vu de notre expérience, ils nous ont contactés pour soutenir cette démarche au niveau francophone. Leur objectif est d’arriver à 10.000 signatures ; ils en sont à 7.000 ; si chacun de vous signe et fait circuler cette demande, nous pourrions même dépasser cet objectif ! Voici ce qui nous semble utile de recommander, et que vous pourriez soutenir via cette pétition : ? Abaissement du seuil de reconnaissance de 26 à 22 semaines, ce qui concorde mieux avec la réalité médicale et physiologique et s’aligne sur les recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé ? Entre 12 et 22 semaines, possibilité d’une reconnaissance administrative simple et claire, pour les parents qui le souhaitent, et sans que cela ne confère à cet enfant un statut juridique particulier. Par exemple, que les parents pour qui cela est important puissent l’inscrire (à l’administration ou dans leur carnet de mariage), en faisant mention de la filiation,… ? Avant 12 semaines, pas de reconnaissance administrative (mais une prise en charge par les professionnels reconnaissant le démarrage de cette grossesse – il ne s’agit pas de nier mais de situer ce début de grossesse comme réel, sans pour autant être arrivé à un stade avancé). Ceci correspond aux fausses couches précoces (du premier trimestre), et permet d’éviter toute utilisation pernicieuse qui remettrait en question la législation sur l’interruption volontaire de grossesse, qui n’est pas du tout concernée ici. Voici le lien qui permet de signer cette pétition : http://www.gopetition.com/online/27908.html Voici l’adresse du site de l’association : http://www.metlegehanden.be/index.html
EMISSION sur RCF		Bonjour, Un petit mail pour les associations « deuil périnatal » et à celles et ceux qui ont témoigné dans le livre : « Surmonter la mort de l’enfant attendu », voici une émission de 12 minutes qui a été diffusée sur RCF – Lyon tout récemment. A diffuser largement si vous en avez la possibilité. Il suffit de cliquer à droite sur votre souris, et d’ouvrir le lien hypertexte. Web : http://www.rcf.fr/popup_mp3.php3?id_document=39940&id_locale=18 Bonne écoute et bonne journée ! Elisabeth Martineau
LYON (69)	*Tous les 3ème* *jeudi du mois*	*Association d'aide aux parents d'enfants prématurés* *Groupe de parole de parents* *Chaque 3^ème* jeudi du mois de 20h à 21h30 A la Maison de la Parentalité et de la Naissance (MPN) 6bis rue Jean Jullien 69004 Lyon Métro : ligne C (Henon ou Cuire) Contacts : Elodie Romefort** : 06.61.46.34.07 *Dorothée de Carayon* : 06 73 545 546 Nous restons à votre disposition. L’objectif de ce groupe est d’accompagner et de soutenir les parents dans ce qu’ils vivent et de leur permettre de se retrouver et d’échanger ensemble autour de thèmes qui les questionnent, inquiètent, soucient. Ces groupes sont ouverts à tous les parents qui vivent la prématurité et animés par une psychologue.
LYON (69)		L’ASSOCIATION ELISABETH KÜBLER-ROSS FRANCE Aide au deuil Les bénévoles de l'antenne EKR Rhône ouvrent à partir du mercredi 11 septembre un Atelier pour enfants en deuil Voir l’affiche
		Christophe Fauré, responsable éditorial du site "Traverser le deuil" nous annonce la mise en ligne dans le dossier du mois du thème : « Le deuil périnatal (1ière partie) - Entretien vidéo avec le Dr Maryse Dumoulin » Le Docteur Maryse DUMOULIN est médecin en pathologie maternelle et fœtale à la Maternité Jeanne de Flandre au CHRU de Lille (59), maître de conférences à la Faculté de Lille II en Ethique et Santé Publique et Présidente de l’association « Nos Tout-Petits » (www.nostoutpetits.org ) Dans cette vidéo, le Dr Dumoulin partage sa riche expérience du deuil périnatal. Avec tact, sagesse et bon sens, elle aborde les multiples enjeux auxquels se trouvent confrontés les parents qui perdent un tout petit enfant, « in utero », à la naissance ou peu de temps après : 1. Le vécu de la mère et du père en deuil 2. Le sentiment de honte ou de culpabilité 3. Le devenir du corps de l’enfant 4. La question de concevoir un autre enfant… … et de nombreux autres thèmes essentiels pour mieux comprendre ce deuil si particulier. www.traverserledeuil.com
		Ouverture du groupe *"Solidarité avec les parents en deuil d'enfant"* sur Facebook. Son objectif est d'aider à briser le tabou qui entoure la perte d'un enfant et mettre un terme aux douleurs parasitaires en résultant (incompréhension des proches, abandon de l'entourage, etc...). Pour y parvenir, le groupe tâchera de faire le maximum de bruit possible sur le sujet, et contribuera aussi de son mieux à la mise en place d'évènements festifs ou artistiques visant à rapprocher les parents endeuillés du reste de la société, alors si avez une expérience ou des idées à partager, vous êtes les bienvenus !" Taper le nom du groupe "Solidarité avec les parents en deuil d'enfant" dans facebook pour trouver la page Audrey Lemaire et Célia Campos
		On estime à près de 200 000 par an le nombre de fausses couches en France. Les conséquences psychologiques de ces grossesses interrompues précocement restent peu abordées et souvent sous-estimées. Fabienne Broucaret, de la revue psychologie.com vous présente son dossier : *"Surmonter une fausse couche"* Web : www.psychologies.com/Famille/Maternite/Grossesse/Articles-et-Dossiers/Surmonter-une-fausse-couche/
		Le 6 mars dernier, notre *association AGAPA Suisse-romande* a organisé au CHUV à Lausanne une journée sur le thème *Concept de survivance lié aux pertes de grossesse* Les principaux intervenants étaient les Docteurs Benoît Bayle et Maryse Dumoulin. Un CD, format mp3 et de qualité professionnelle, reprenant les différentes interventions de la journée, est en vente sur notre site Web : http://www.agapa-suisseromande.ch : rubrique actualités. Il est également possible d'obtenir seulement une partie de la journée sur CD. Des informations complémentaires ainsi que les prix sont disponibles dans la : pièce jointe. *Jocelyne Métrailler al-Sayegh* *Infirmière* *AGAPA Suisse-romande*
		*Je vous envoie un article-témoignage que j’ai écrit récemment dans Le Ligueur en Belgique.* *Voir la pièce jointe* *N’hésitez pas à le diffuser autour de vous.* *Elisabeth Martineau,* *Journalis*te
		*Service téléphonique national* *" Accompagner la fin de la vie, s'informer, en parler "* Numéro azur, le 0811 020 300, du lundi au samedi de 8h à 20h. Service d'information, d'orientation et d'écoute sur toutes les questions relatives à la fin de la vie. Il offre une aide pratique, psychologique, sociale et juridique à toute personne concernée - famille, proche, personne malade ou en fin de vie, professionnel de santé. CDRN FXB (Centre de Ressources National en Soins Palliatifs) 125 rue d'Avron 75020 Paris Tel : 01 44 64 20 82 Fax : 01 44 64 43 51
		La Petition.be - Pour les droits des familles d'enfants " présentés Web : La Petition.be - Pour les droits des familles d'enfants " présentés sans vie ".

LILLE (59)		Nos Tout Petits ... L’association "Nos tout petits" nous signale qu’il reste des places disponibles pour certaines *formations. Pour plus de renseignements, consulter leur* site
LYON (69)		L’association Vivre Son Deuil Rhône-Alpes organise des formations pour 2013. Voir le contenu et les modalités.
PARIS (75)	8 et 9 avril 19 et 20 septembre et 30 et 30 mai 3 et 4 octobre	La société de Thanatologie organise un séminaire sur le travail de deuil en 2013 à Paris. 1er niveau : 8 et 9 avril ou 19 et 20 septembre 2ème niveau : 30 et 31 mai ou 3 et 4 octobre Bulletin d’inscription Société de Thanatologie, 17 rue Feutrier 75018 Paris 01 42 62 15 05 www.mort-thanatologie-france.com
PARIS (75)	30 septembre, 1 et 2 octobre	La Fédération Européenne Vivre son deuil organise une formation sur le Deuil périnatal Vous trouverez ci-joint - le descriptif - le bulletin d'inscription. Cristina Suanes Secrétariat des formations Fédération Européenne Vivre son deuil
PARIS (75)	7 au 10 octobre	La Fédération Européenne Vivre son deuil organise un stage pour la formation Animation ateliers pour enfants en deuil les 7, 8, 9 et 10 octobre 2013, animée par Cécile Séjourné, Laure Sizam-Guillemin et Didier Pilorge. Vous trouverez ci-joint - le descriptif - bulletin d'inscription. En avant-première, le contenu du catalogue 2014. (PJ catalogue complet 2014pdf) Cristina Suanes Secrétariat des formations. Fédération Européenne Vivre son deuil 17, rue Feutrier 75018 PARIS 01 42 08 11 16 www.vivresondeuil.asso.fr

Dans la presse spécialisée CDRN FXB